受理条件：药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定，向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。（来源：中华人民共和国药品管理法）

1．备案材料应完整、清晰，要求签字的须签字，逐份加盖企业公章，使用A4纸打印或复印，按照材料顺序装订成册并附有目录；

2．凡备案材料需提交复印件的，申请人须在复印件上注明日期并加盖企业公章；3．《药品网络交易服务第三方平台备案表》应有法定代表人或主要负责人本人签字并加盖企业公章。

【申报资料】

1. 药品网络交易第三方平台备案表

2. 营业执照

3. 法定代表人、主要负责人、药品质量安全管理人中华人民共和国居民身份证

4. 法定代表人、主要负责人、药品质量安全管理人学历证书

5. 组织机构与部门设置说明

6. 办公场所地理位置图

7.房屋产权证或者租赁协议（附房屋产权证复印件）

8.电信业务经营许可证

9.非经营性互联网信息服务备案说明

10.互联网药品信息服务资格证书

11. 药品网络交易服务质量管理制度目录

12. 网站或者网络客户端应用程序基本情况介绍和功能说明

13. 法定代表人授权委托书