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二类三类医疗器械经营许可证办理要求

更新时间:2025-02-03 07:03:00
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二类三类医疗器械经营许可证办理要求

大家好,我是小郑同学,今天给大家带来二类三类医疗器械经营许可证办理要求

二类医疗器械备案:

1、公司形式要是有限责任公司,个体户是不行的

☘️2、公司经营范围需含有“第二类医疗器械的销售

3、经营场所、仓库须是独立的,且不能是佳宅,不能小于30平米

4、一名以上大专学历医学相关专业人员,1名检验主管和1名检验师。

三类医疗器械许可证

1、场地须是办公性质,使用面积要Zui少达到45

平方米(重点监管医疗器械要求更高一些);

2、人员要求:需要有3名相关人员(公司负责人、质量负责人、质量检查人员)的备案并且持有证

3、产品要求:须要有合乎业务范国的产品信息,并出具证书:

4、成立的是一家有限责任公司,不是个体户

5、如果经营范国包含体外诊断试剂,还需要有冷库


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