iso16949的认证流程是什么样的
认证流程
TS16949认证流程分为初次认证、年度监督检查和复评认证等,具体如下:
一、初次认证
1、企业将填写好的《TS16949认证申请表》连同认证要求中有关材料报给认证中心。中心收到申请认证材料后,会对文件进行初审,符合要求后发放《受理通知书》(这意味着如果材料提交不全,就取得不了受理的资格,更谈不上签合同缴费了。这一点请申请认证的企业和认证咨询辅导机构的工作人员给以足够重视,以免因此影响进度),申请认证的企业根据《受理通知书》来中心签订合同。
2、认证中心收到企业的全额认证费后,向企业发出组成现场检查组的通知,并在现场检查一周前将检查组组成和检查计划正式报企业确认。
3、现场检查按环境标志产品保障措施指南的要求和相对应的环境标志产品认证技术要求进行,对需要进行检验的产品,由检查组负责对申请认证的产品进行抽样并封样,送指定的检验机构检验。
4、检查组根据企业申请材料、现场检查情况、产品环境行为检验报告撰写环境标志产品综合评价报告,提交技术委员会审查。
5、认证中心收到技术委员会审查意见后,汇总审查意见,报认证中心总经理批准。
6、认证中心向认证合格企业颁发环境标志认证证书,组织公告和宣传。
7、获证企业如需标识,可向认证中心订购;如有特殊印制要求,应向认证中心提出申请并备案。
8、年度监督审核每年一次。
二、年度监督检查
1、认证中心根据企业认证证书发放时间,制订年检计划,提前向企业下发年检通知。企业按合同要求缴纳年度监督管理费,认证中心组成检查组,到企业进行现场检查工作。
2、现场检查。
3、检查组根据企业材料、检查报告、产品检验报告撰写综合评价报告,报认证中心总经理批准。
4、年度监督检查每年一次。
三、复评认证 3年到期的企业,应重新填写《TS16949认证申请表》,连同有关材料报认证中心。其余认证程序同初次认证。
- iso13485的认证条件和材料都是什么 2024-11-07
- iso13485认证的认证范围是哪些 2024-11-07
- iso9001的认证条件、流程和所需材料都是什么 2024-11-07
- 质量管理体系有什么基本要求 2024-11-07
- iso9001质量管理体系的体系作用和适用行业都是什么 2024-11-07
- 医疗器械经营许可证的流程和准备材料都是什么 2024-11-07
- 体外诊断试剂经营企业办理医疗器械经营许可证有哪些特殊要求 2024-11-07
- 一类二类三类医疗器械经营许可证都要怎么办理 2024-11-07
- 关于国有文物商店,您都知道多少 2024-11-07
- 小微企业所得税年度申报流程有什么注意事项 2024-11-07
- 首次申请或者增项申请建筑业企业资质应当提交什么材料 2024-11-07
- CDN许可证是什么证?如何办理内容分发网络业务 2024-11-07
- 新版国内呼叫中心许可证办理条件? 2024-11-07
- 计算机信息系统集成企业资质等级评定条件是什么 2024-11-07
- 民办非企业单位的登记条件是什么 2024-11-07
联系方式
- 地址:北京市顺义区前景路2号院7号楼7层704
- 电话:15330228756
- 联系人:王丽莎
- 手机:15330228756
- 微信:15330228756
- Email:15330228756@139.com